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药品医疗器械审评审批信息保密新规定实施

为保护药品、医疗器械注册申请人的合法权益,国家食品药品监督管理总局制订《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》,规定总局机关及直属事业单位从事药品、医疗器械注册受理、技术审评、现场检查、注册检验、行政审批等工作人员和参与审评审批的专家,须对从有关工作中知悉的相关信息承担保密义务,违反保密义务涉嫌犯罪的,依法移送司法机关处理。有关管理办法由2017年6月2 日起实行。

有关详情,请浏览以下网页:

《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》(食药监办法 [2017] 75号)

资料提供 图片:香港贸发局经贸研究
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