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保健食品備案管理有關事項的通告

國家食品藥品監督管理總局近日發布關於保健食品備案管理有關事項的通告

自2017年5月1日起,對使用列入《保健食品原料目錄(一)》的原料生產和進口保健食品的,國內生產企業和境外生產廠商應當按照《保健食品註冊與備案管理辦法》及相關規定備案。國內生產企業在所在地省級食品藥品監督管理部門備案;境外生產廠商在食品藥品監督管理總局備案。

原註冊人持有的保健食品註冊證書及其附件載明內容變更或有效期屆滿的,應當按照備案程序辦理;註冊證書有效期屆滿前生產的產品允許銷售至保質期結束。

資料提供 圖片:香港貿發局經貿研究
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